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社会

国内初のむずむず脚症候群治療薬を承認へ―厚労省

医療介護CBニュース

2009年10月21日(水)21時46分配信　医療介護CBニュース

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　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月21日、日本ベーリンガーインゲルハイムのパーキンソン病治療薬ビ・シフロールのレストレスレッグス症候群（RLS、むずむず脚症候群）の適応追加など、審議を行った全5品目の承認を了承した。厚労省によると、日本人の3〜4％がRLS患者と言われているが、これまで同適応を持つ医薬品はなかった。海外では73か国で同適応の承認を取得しているという。
　審議・承認了承となった5品目のうち、新有効成分はシェリング・プラウのブリディオンと大鵬薬品工業のアロキシの2品目。ブリディオンは、非脱分極性麻酔用筋弛緩剤ロクロニウムまたはベクロニウムに拮抗して、筋弛緩状態から回復させる効果がある。アロキシは、5-HT3受容体拮抗型制吐剤として初めて遅発期（24〜120時間）に対しても効果を示す。
　アボット・ジャパンの関節リウマチ治療薬ヒュミラは、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬の適応を追加する。大日本住友製薬のメトグルコは、2型糖尿病を適応とするメトホルミン製剤で、既承認製剤（メルビン）の1日最高用量が750ミリグラムなのに対し、2250ミリグラムまで投与可能になる。

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