乳がんのリスクを知るために遺伝子検査を受けるべきか

乳がんのリスクを知るために遺伝子検査を受けるべきか

シャロン・モアレム(写真:Alex Tran)受賞歴のある科学者、内科医、そしてノンフィクション作家で、研究と著作を通じ、医学、遺伝学、歴史、生物学をブレンドするという新しく魅力的な方法によって、人間の身体が機能する仕組みを説いている。ニューヨークのマウント・サイナイ医学大学院にて医学を修め、神経遺伝学、進化医学、人間生理学において博士号を取得。その科学的な研究は、「スーパーバグ」すなわち薬が効かない多剤耐性微生物に対する画期的な抗生物質「シデロシリン」の発見につながった。また、バイオテクノロジーやヒトの健康に関する特許を世界中で25件以上取得していて、バイオテクノロジー企業2社の共同創設者でもある。もともとはアルツハイマー病による祖父の死と遺伝病の関係を疑ったことをきっかけに医学研究の道に進んだ人物で、同病の遺伝的関係の新発見で知られるようになった。著書に、『迷惑な進化』(NHK出版)、『人はなぜSEXをするのか?』(アスペクト)があり、35を超える言語に翻訳されている。http://sharonmoalem.com/

がんや認知症のリスクを知るために、遺伝子検査を受けるべきか? いまホットな遺伝子のトピック「エピジェネティクス」を解き明かした『遺伝子は、変えられる。』著者、シャロン・モアレム氏に遺伝にまつわる最新情報を聞く特別インタビュー、最終回。誰もが遺伝子検査を利用できるいま、私たちはこの技術とどう向き合うべきなのか。「遺伝学者×医師」として、遺伝子検査を受けるべきかどうかで悩む患者と常に接しているモアレム氏がたどり着いた、「自分の遺伝子を知る」ことの本当の意味とは?(インタビュアー:大野和基)

■遺伝子検査を受けることは“誰にとっても”いいことなのか?

―― 本の中に「43人の子どもの生物学的父親」となったラルフという人物の話が出てきます。

モアレム 「神経線維腫症I型」(NF1)とよばれる遺伝病を抱えていたのに発症していなかったために見過ごされてしまい、多くの子どもに疾患が現れて問題になったケースですね。

―― ええ。夫が無精子の場合や子どもがほしい女性の場合、精子バンクから精子を買うことがあります。私はこれまでに、そうやって生まれてきた子どもに20人くらいインタビューしています。

モアレム 本当ですか?

―― 本当です。中にはそうやって生まれてきたくなかったという子どももいました。遺伝上の父親がわからないままだからです。遺伝学の視点からみると、多くの女性が同じ男性の精子を無制限に使うことについてはどう思いますか?

モアレム イギリスでユニークなケースが数年前に起こりました。

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